Theo Doanh nghiệp & tiếp thị, Mahogany Geter, 23 tuổi, đến từ Knoxville, Tennessee, Hoa Kỳ, sinh ra với chứng phù bạch huyết, một tình trạng kéo dài trong đó chất lỏng dư thừa tích tụ trong mô mềm của cơ thể, gây sưng phù ở chân trái của cô. Các bác sĩ chẩn đoán Mahongany mắc chứng bệnh lạ ngay sau khi sinh. Họ liền thông báo cho mẹ cô, bà Timika Geter, hiện 42 tuổi, khi lần đầu tiên nhận thấy sự khác biệt ở bàn chân trái của cô bé. Hiện không có cách chữa trị và chất lỏng dư thừa ở chân của Mahogany chỉ có thể giảm bớt tích tụ bằng vật lý trị liệu và xoa bóp dẫn lưu bạch huyết.
Ở thời điểm tồi tệ nhất, chân trái cô gái nặng tới 44kg, tổng trọng lượng cơ thể đạt 135kg. Với sự khác biệt trên cơ thể, từ bé, Mahogany Geter bị bạn bè ở trường cười chê, chế nhạo và gọi là “đứa trẻ dị dạng”. Nhiều người độc miệng còn chửi rủa, bảo cô nên chặt cụt chân mình đi để trông giống người thường hơn. “Trong thời gian dài, tôi cảm thấy tự ti về bản thân mình, tôi chán ghét, hận cuộc đời sao lại sinh ra tôi với ngoại hình kỳ quái như vậy. Tôi cảm thấy mình như con quái vật xấu xí và khóc một mình rất nhiều”, Mahogany Geter trải lòng.
Mahogany Geter bị chứng phù bạch huyết, khiến chân trái của không ngừng lớn lên
Không có thuốc chữa cho căn bệnh quái ác của cô
Tuy nhiên, khi lớn lên, Mahogany bắt đầu học cách chấp nhận khiếm khuyết của bản thân. Cũng nhờ vào sự động viên của mẹ và sự giúp đỡ nhiệt tình từ cộng đồng những người cũng gặp tình trạng bệnh giống cô, Mahogany thay đổi suy nghĩ, mạnh mẽ biến điểm yếu của mình trở thành sức mạnh. “Tôi trân trọng những gì mình có, tôi cố gắng hết sức để truyền cảm hứng cho những người khác học cách chấp nhận bản thân và nhận ra họ xinh đẹp như thế nào.”
Giờ đây, chính nhờ vào sự tự tin và biết yêu thương chính mình, cô gái ngày nào đã trở thành một người mẫu thời trang trên mạng xã hội. Cô tự hào khoe những điểm chẳng hoàn hảo của bản thân. Cô nàng nổi tiếng trên cả Instagram, YouTube, TikTok. Mỗi ngày, những người theo dõi Mahogany đều được truyền nguồn động lực to lớn nhờ vào nụ cười rạng rỡ của cô gái 23 tuổi dù chẳng phải là người xinh đẹp nhất.
Mahogany Geter đã trở thành người mẫu trên mạng xã hội, truyền động lực cho nhiều người từ chính khiếm khuyết cơ thể
“Chính tôi mới được truyền động lực rất nhiều từ những người không quen biết trên mạng. Họ luôn dành tới tôi những lời khen ngợi, khiến tôi cảm nhận được năng lượng tích cực”, cô chia sẻ sự biết ơn của mình đối với những người dù chẳng quen thân nhưng vẫn không ngừng tiếp thêm sức mạnh vô hình cho cô trên mạng xã hội.
Dù không phải là người phụ nữ xinh đẹp nhất, nhưng cô vẫn luôn cười rạng rỡ
Cô gái mắc bệnh lạ khiến 1 chân không ngừng phù ra, bị trêu chọc là quái vật” nhưng cơ thể và cuộc sống hiện tại khiến ai cũng thán phục-7Mahogany kiểm soát tình trạng bệnh của mình bằng cách xoa bóp, băng ép và vật lý trị liệu
“Tôi hiện không làm việc vì tôi đang tập trung vào việc giữ chân của mình không bị phù nề quá lớn. Tôi dành nhiều thời gian để vẽ, nghe nhạc và đăng nội dung lên kênh YouTube của mình “. Ngày qua ngày, Mahogany kiểm soát tình trạng bệnh bằng cách xoa bóp, băng ép và vật lý trị liệu. Cô cũng uống nhiều nước để thải độc, tránh đồ ăn mặn và uống đồ uống chứa cồn. Điều đáng lo ngại duy nhất là Mahogany có thể bị bùng phát viêm mô tế bào – một bệnh nhiễm trùng da gây đau đớn do vết sưng tấy khiến cô thường phải nhập viện để điều trị bằng thuốc kháng sinh.
